اجرای هدفمند برنامه غربالگری کمکاری تیروئید توسط متخصصان دانشگاه علوم پزشکی زاهدان، منجر به تشخیص و درمان بهموقع شده و از عقبماندگی ذهنی در ۲۱۸ نوزاد جلوگیری کرده است
به گزارش افق سیستان _ دکتر محمدرضا میرادی معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی زاهدان به مناسبت روز جهانی تیروئید در گفتگو با خبرنگار ماگفت: در سال 1404 تعداد 40282 نوزاد در دانشگاه علوم پزشکی زاهدان از نظر کم کاری تیروئید غربالگری شده اند که از این تعداد 218 نوزاد بیمار شناسایی و تحت درمان قرار گرفته اند. علیرغم اهمیت درمان به موقع و تداوم درمان کمکاری غده تیروئید، گزارشهایی حتی از کشورهای پیشرفته دنیا وجود دارد که مؤید کوتاهی در درمان و مراقبت نوزادان و کودکان مبتلا به کمکاری غده تیروئید است و نتیجه آن کاهش بهره هوشی و درجات مختلف عقبماندگی ذهنی به ویژه در دوران نوجوانی و جوانی است.
وی تشخیص و درمان به موقع کم کاری مادرزادی غده تیروئید را بسیار حائز اهمیت دانست و گفت: عدم تشخیص و درمان به موقع این بیماری می تواند باعث ایجاد عوارض جبرانناپذیر مغزی گردد اما خوشبختانه این بیماری از زمان اجرای برنامه غربالگری دوران نوزادی قابل پیشگیری و درمان می باشد
دکتر میرادی با اشاره به اینکه تمامی مراکز خدمات جامع سلامت، خانه های بهداشت ، پایگاهها و بخش های بستری نوزادان در بیمارستان ها کار نمونه گیری از نوزادان ۳ تا ۵ روزه را برعهده دارند عنوان کرد: تمام نوزادانی که در ۳ تا ۵ روزگی غربالگری می شوند اگر چنانچه نیاز به نمونه مجدد داشته باشند توسط کارشناسان کنترل بیماری های غیر واگیر در شهرستانهای تحت پوشش دانشگاه جهت نمونه گیری مجدد پیگیری خواهند شد.
معاون بهداشت دانشگاه اظهارداشت: این بیماری در نوزادان می تواند عواقب خطرناکی داشته باشد و باعث عقب ماندگی کودک و کاهش ضریب هوشی شود .
وی در ادامه افزود: در کم کاری تیروئید یا هیپوتیروئیدی، تولید هورمون های تیروئیدی یعنی T3 و T4 کاهش و به دنبال آن هورمون هیپوفیزی TSH افزایش می یابد. عوارض جبران ناپذیر مغزی بیماری که در صورت عدم تشخیص و درمان به موقع به وجود می آید، تنها با غربالگری دوران نوزادی قابل پیشگیری است.
وی اظهار داشت: متاسفانه تعداد معدودی از نوزادان مبتلا به کمکاری مادرزادی غده تیروئید بهنگام تولد یا در مرحله فراخوان، علائم و نشانههای بالینی کمکاری تیروئید را بروز میدهند که شامل تأخیر در به دنیا آمدن، درشت پیکری، باز بودن فونتانل خلفی، یرقان و تأخیر در تکامل سیستم اسکلتی هستند. سایر علائم و نشانهها شامل اشکال در تغذیه، هیپو ترمی، خستگی، یبوست، یرقان طول کشیده دوران نوزادی، اتساع شکم، فتق نافی، پوست خشک، زبان بزرگ، گریه خشن و ظاهر پفآلود میباشد.
دکتر میرادی در پایان بیان کرد :به منظور پیشگیری از بروز هرگونه اختلال و
کوتاهی در درمان صحیح این بیماران، آموزش والدین در جهت چگونگی مراقبت و پی گیری درمان فرزندانشان از ضروریات است. لازم است والدین، برای نمونه گیری خون از پاشنه پا، به همراه نوزادان خود در ۳ تا ۵ روزگی پس از تولد به مراکز خدمات جامع سلامت مراجعه کنند. نمونه گیری خون از پاشنه پا، اقدامی بسیار بی خطر است.